实验室装修-拓奥环保-泸州实验室

     GMP车间剂生产的工序一般包括：中间站、配料、制粒、干燥、过筛、压片、包衣、包装、清场等；中间站是生产所特有的，中间站与生产环境同级别，并应有足够的面积，要注意这里也有散发粉尘问题；采用流化床干燥时要注意排气的交叉污染，排气要经过除尘过滤；压片要注怠颗粒扩散和除尘问题，局部要保持相对负压；包衣要汪意局部保持相对负压，有排尘除尘问题；包装应注意包装机上应有吸排尘装置。

     为了防止粉尘飞扬扩散，较好是把尘源用物理屏障加以隔离，不应等到粉尘已扩散到全房问再去通风稀释；物理隔离适用于对尘源无法实现局部排尘的场合，例如尘源设备形状特殊排尘吸气罩兀法安装，只能在较大范国内进行物理隔离；隔离方式有就地隔离、一侧隔离、 独立隔离;披隔夸的生产工序对空=洁净度有相当要求，这种情况下可给隔离区内送洁净风，达到一定洁净度级别，在隔高区门设置缓冲室，缓冲空与隔高区内保持同一沽净度级别而使其压力**隔高区和外面的车间。

    隔高区需要很大的风量，这种情况下这部分排风如果完全來自外面的车间，将增加大系统的冷、热负荷和净化负荷。可以把隔离区内的排风经过除尘过滤后再送回隔离区，即形成白循环，但为了使隔离区略呈负压，在经过除尘过滤后的回风管段上开旁通支管排到室外或车间内。

    制药GMP车间洁净区一般控制在20-24C ，相对湿度为45%-60% ，有一定洁净度要求的生产车间和辅助车间一般控制在18-28C ，相对湿度为50%-65%。不同级别的GMP车间以及洁净区与非洁净区之间的静压差应大于或等于5Pa ，生产中有粉尘扬起的工序所在操作室与其他操作室或前室之间应保持相对负压；与无药直接接触的设备应采用不与药起作用的材料，应尽量避免制药车间的成品传送带与分装传送带二者的联合，防止回程污染，较好在传递窗处断开，微生物实验室安装，两侧分设，在窗内设灭菌紫外灯，分装带上部设有**玻璃防尘罩;在同一-生产区生产不同品种时，应严格管理，实验室装修，并采取隔离措施，泸州实验室，防止混杂和感化。

    洁净空间内各种管道、灯具、风口以及其他公共设施，在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口;制药GMP车间内的排水口以下部位必须设置水封。

    无尘净化车间一般情况下，净化工程施工单位与用户达成协议后，即开始准备后续施工。无尘净化车间装修有哪些要求为了减少施工中的事故发生，在净化工程施工过程中需要制定严格的施工规范。

无尘净化车间施工规范。

    1、净化工程施工，从设计、物料采购到安装过程等，必须严格按照规范和要求进行操作，并严格执行质量标准体系，以保证净化工程施工的进度和质量。

    2、净化工程对机械设备的选择、材料的采用、技术操作的安装等方面的要求都很高。所使用的设备准备充分，重量轻，体积小。使用时，必须按照手册的要求进行。针对工艺管道的材料要求，采用不锈钢材料，在焊接工作中，严格控制工艺。

    3、安装过程中，由于各专业的交叉协调作业量大，且对各种工艺的收敛性要求也很高，需要在净化工程施工过程中制定详细的施工合作方案。并按照程序进行施工，实验室安装，确保环境清洁整洁。

    4、除了考虑传统的安装工艺外，还要注重施工对象和施工环境的要求，做好美观五毒的工作，同时满足gmp认证的要求，在装配管道时，尽量将其靠在墙上，考虑美观的问题。

    在净化工程的施工中，必须严格遵守上述施工规范，同时协调各类工作之间的关系，使净化工程按照要求的顺序进行，互不干扰。此外，还确保管道的坡度和高程符合要求，便于今后的维护。